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iBEAM evo CT Overlay — 10 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
3C-Medical Intelligence GmbH

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

iBEAM evo CT Overlay

04056719BUDI0000000004J2

10 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: 3C-Medical Intelligence GmbH

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Identité et classification

UDI-DI de base: 04056719BUDI0000000004J2
Nom du dispositif: iBEAM evo CT Overlay
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 20 févr. 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: 3C-Medical Intelligence GmbH
SRN: DE-MF-000023763
Pays: Allemagne
Courriel: info@3C-medint.com
Téléphone: +49819196962000

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

10 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01KHX3NY2VTB6APZERHD6RYD57

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

P10105-13704056719001049
P10105-17104056719001148
P10105-16004056719001094
P10105-16904056719001131
P10105-18304056719002237
P10105-18204056719002220
P10105-18104056719001179
P10105-16504056719001117
P10105-18004056719001162
P10105-17704056719001155