Statistique de Nuova Laris S.r.l.

49Dispositifs total

23UDI-DI de base

0Non destinés au marché UE

0Certificats

0Valides

0Expirant < 6 mois

1Pays

Santé des certificats de Nuova Laris S.r.l.

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Affichage de 1–25 sur 49 dispositifs.

Dénomination commerciale	Numéro de référence/catalogue	Code d'UDI-DI	Quantité	Statut
MCP01-CR	`MCP01-CR`	`08057592191403`	1	Sur le marché
CAR1P-ECOGRAPH	`CAR1P-ECOGRAPH`	`08057592190291`	1	Sur le marché
CAR1P-LIFT	`CAR1P-LIFT`	`08057592191168`	1	Sur le marché
CAR1P-MNF	`CAR1P-MNF`	`08057592191281`	1	Sur le marché
CAR1P-TBL	`CAR1P-TBL`	`08057592192325`	1	Sur le marché
CAR1P/ECS	`CAR1P/ECS`	`08057592192646`	1	Sur le marché
CAR2P-MNF	`CAR2P-MNF`	`08057592190178`	1	Sur le marché
CAR2P-KLS	`CAR2P-KLS`	`08057592192431`	1	Sur le marché
CAR2P/IRON	`CAR2P/IRON`	`08057592191298`	1	Sur le marché
CAR2P35A	`CAR2P35A`	`08057592190086`	1	Sur le marché
CAR2P50A	`CAR2P50A`	`08057592192660`	1	Sur le marché
CAR2P60A	`CAR2P60A`	`08057592190130`	1	Sur le marché
CAR3P45A	`CAR3P45A`	`08057592190109`	1	Sur le marché
CAR3P60A	`CAR3P60A`	`08057592190147`	1	Sur le marché
CAR4P45A	`CAR4P45A`	`08057592190116`	1	Sur le marché
CAR4P60A	`CAR4P60A`	`08057592190154`	1	Sur le marché
CARBS-5R	`CARBS-5R`	`08057592191205`	1	Sur le marché
CARMEND10new	`CARMEND10new`	`08057592191090`	1	Sur le marché
CARSPEC7	`CARSPEC7`	`08057592192653`	1	Sur le marché
CARSPEC78/4LNG	`CARSPEC78/4LNG`	`08057592195555`	1	Sur le marché
CARSPEC78/4P60A	`CARSPEC78/4P60A`	`08057592191762`	1	Sur le marché
CARSPEC78/DE	`CARSPEC78/DE`	`08057592190185`	1	Sur le marché
CARSPEC78/EL/CA	`CARSPEC78/EL/CA`	`08057592192561`	1	Sur le marché
CARSPEC78/PDS	`CARSPEC78/PDS`	`08057592190246`	1	Sur le marché
LVGU62	`LVGU62`	`08057592190390`	1	Sur le marché

Dispositifs placés dans 1 pays

Mise à jour EUDAMED : le 30 oct. 2024

IT-MF-000017901

Actif

Nom: Ministero della salute - Direzione generale dei dispositivi medici e del servizio farmaceutico
SRN: IT-CA-070
Téléphone: +39 06 5994 3199/ +39 06 5994 3207
Email: segr.dgfdm@sanita.it

DIONISIO Claudio
La PRRC ha il compito di verificare che: la conformità dei dispositivi sia adeguatamente controllata conformemente al sistema di gestione della qualità in base al quale i dispositivi sono fabbricati prima del rilascio di un dispositivo; di assicurarsi che la documentazione tecnica e la dichiarazione di conformità UE siano redatte e aggiornate; di assicurarsi che siano soddisfatti gli obblighi di sorveglianza post-commercializzazione e gli obblighi di segnalazione.
Masqué