PRE-4-20

Nom de l'organisation

phenox GmbH

SRN

DE-MF-000006524

Statut du fabricant

Actif

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• CW011

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• CW010

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• CW001

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• CW007

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• CW009

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• CW265

  Cobalt
• CW999

  The use of the medical device group Thrombectomy Systems is contraindicated in patients with - preexisting hemorrhage in the brain tissue supplied by the target vessel and - established infarction in the brain tissue supplied by the target vessel.

Marché principal en Allemagne ; disponible dans 27 pays au total.

Dénomination commerciale

non renseigné

Code d'UDI-DI

04260123784058

Basic UDI-DI

426012378ThrombectomyF6

Numéro de référence/catalogue

PRE-4-20

Entité d'attribution

GS1

Catégorie de risque

Classe III

Législation applicable

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]

Statut

Sur le marché

Quantité

1

Description complémentaire du produit

—

URL des informations complémentaires

https://phenox.net/international/mdr/ts

Dimensions cliniques

Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

• C010402020702MECHANICAL PERIPHERAL THROMBECTOMY AND THROMBOASPIRATION SYSTEMS

• Numéro de lot
• Date d'expiration
• Date de fabrication
• Numéro de série
• Identification du logiciel

Santé des certificats sur le portefeuille de ce fabricant.