Statistique de CuraMedical B.V.

72Dispositifs total

72UDI-DI de base

0Non destinés au marché UE

0Certificats

0Valides

0Expirant < 6 mois

1Pays

Santé des certificats de CuraMedical B.V.

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Affichage de 1–25 sur 72 dispositifs.

Dénomination commerciale	Numéro de référence/catalogue	Code d'UDI-DI	Quantité	Statut
CS-060	`CS-060`	`08717903340608`	1	Sur le marché
TT-09550	`TT-09550`	`08717903349045`	1	Sur le marché
TT-12580	`TT-12580`	`08717903349052`	1	Sur le marché
CS-442	`CS-442`	`08717903344422`	1	Sur le marché
CS-430	`CS-430`	`08717903344309`	1	Sur le marché
CC-501-C	`CC-501-C`	`08717903348017`	1	Sur le marché
CS-410	`CS-410`	`08717903344101`	1	Sur le marché
CS-130	`CS-130`	`08717903341308`	1	Sur le marché
CS-111	`CS-111`	`08717903341117`	1	Sur le marché
TT-08050	`TT-08050`	`08717903349038`	1	Sur le marché
CC-510	`CC-510`	`08717903345108`	1	Sur le marché
CC-507	`CC-507`	`08717903345078`	1	Sur le marché
CC-537	`CC-537`	`08717903345375`	1	Sur le marché
CS-950	`CS-950`	`08717903349502`	1	Sur le marché
TT-05040	`TT-05040`	`08717903349021`	1	Sur le marché
CF-705	`CF-705`	`08717903347058`	1	Sur le marché
CS-070	`CS-070`	`08717903340707`	1	Sur le marché
CS-110	`CS-110`	`08717903341100`	1	Sur le marché
CC-560-C	`CC-560-C`	`08717903348116`	1	Sur le marché
CT-101	`CT-101`	`08717903341018`	1	Sur le marché
CC-537-C	`CC-537-C`	`08717903348086`	1	Sur le marché
CS-420	`CS-420`	`08717903344200`	1	Sur le marché
CS-050	`CS-050`	`08717903340509`	1	Sur le marché
CS-710	`CS-710`	`08717903347102`	1	Sur le marché
CW-012	`CW-012`	`08717903340257`	1	Sur le marché

Dispositifs placés dans 1 pays

Mise à jour EUDAMED : le 1 févr. 2024

NL-MF-000000052

Actif

GARCIA RODRIGUEZ Patricia
Ensuring conformity of devices in accordance with QMS before a device is released. Ensuring technical documentation and the EU declaration of conformity are drawn up and kept up-to-date. Ensuring the PMS obligations are complied with in accordance with Article 10 (10) of the MDR Ensuring the reporting obligations referred to in Articles 87 to 91 of the MDR are fulfilled. Ensuring, in case of investigational devices, the statement referred to in Section 4.1 of Chapter II of Annex XV is issued.
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