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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

PRODCS31 — Classe I MDD par PRODCONFARM SRL

DM Atlas
PRODCONFARM SRL

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 23 févr. 2024

PRODCS31

B-PRODCS31ZR

Sur le marchéClasse I

Législation applicable: MDD [Directive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: PRODCONFARM SRL
Code d'UDI-DI: D-PRODCS31ZR
Numéro de référence/catalogue: PRODCS31

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: PRODCONFARM SRL
SRN: RO-MF-000017975
Statut du fabricant: Actif

Dispositifs connexes

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Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.

Avertissements critiques

3 avertissements enregistrés — faire défiler le panneau pour tout voir.

CW001
Not to be re-sterilized
CW007
Do not use if the package is damaged. Sterile content with unaffected pack
CW032
Inspect the envelope for the expiry date of the product

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par Made In Tracker

Distribution sur le marché

Marché principal en Roumanie ; disponible dans 1 pays au total.

Commercialisé en Roumanie ; dates par pays non publiées.

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: non renseigné
Code d'UDI-DI: D-PRODCS31ZR
Basic UDI-DI: B-PRODCS31ZR
Numéro de référence/catalogue: PRODCS31
Entité d'attribution: EUDAMED

Classification

Catégorie de risque: Classe I
Législation applicable: MDD [Directive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: STERILE GAUZE COMPRESSES CUTTED WITHOUT X-RAY DETECTABLE THREAD COMPRESE STERILE DIN TIFON 10/8*50
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

M0201010101COTTON GAUZE, CUT, WITHOUT X-RAY DETECTABLE THREAD, STERILE

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

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