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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

C45 BIS DROITE ABRICOT — Classe I MDR par VILGO

DM Atlas
VILGO

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 27 janv. 2026

C45 BIS DROITE ABRICOT

361580C45BISMP

Sur le marchéClasse I

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: VILGO
Code d'UDI-DI: 03615800011247
Numéro de référence/catalogue: 1030006S33

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: VILGO
SRN: FR-MF-000009712
Statut du fabricant: Actif

Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.

Distribution sur le marché

Marché principal en France ; disponible dans 1 pays au total.

Commercialisé en France ; dates par pays non publiées.

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: C45 BIS DROITE ABRICOT
Code d'UDI-DI: 03615800011247
Basic UDI-DI: 361580C45BISMP
Numéro de référence/catalogue: 1030006S33
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe I
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: CANNE DE MALADE REF C45 BIS DROITE ABRICOT - ALUMINIUM EPOXY ABRICOT POIGNEE ANATOMIQUE
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

Y120399WALKING DEVICES, ONE-HANDED OPERATION - OTHER

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel