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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

Biostop lotion contrepoux — Classe I MDR par TAG LIFECARE

DM Atlas
TAG LIFECARE

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 13 janv. 2026

Biostop lotion contrepoux

37014371BU684X02XCL1T3

Sur le marchéClasse I

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: TAG LIFECARE
Code d'UDI-DI: 03701437100192
Numéro de référence/catalogue: LIO-LO01

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: TAG LIFECARE
SRN: FR-MF-000000300
Statut du fabricant: Actif

Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.

Avertissements critiques

7 avertissements enregistrés — faire défiler le panneau pour tout voir.

CW010
Do not apply on damaged and irrited skin. Do not apply for repeated use on children under 3 years old. Do not apply in children under 1 year. Do not use in combination with any other scalp treatment without medical advice. Do not use on damaged scalps (psoriasis, lichen, seborrhoeic dermatitis, etc.) without medical advice.
CW032
EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
CW135
EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
CW353
Contact a doctor showing the packaging of the product.
CW416
Rinse cautiously with water for several minutes.
CW196
In this case, stop the treatment, rinse, consult a doctor if persists.
CW083
Do not use in case of known allergy to any of the ingredients.

Distribution sur le marché

Marché principal en France ; disponible dans 1 pays au total.

Commercialisé en France ; dates par pays non publiées.

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: Biostop lotion contrepoux
Code d'UDI-DI: 03701437100192
Basic UDI-DI: 37014371BU684X02XCL1T3
Numéro de référence/catalogue: LIO-LO01
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe I
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: —
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

V901001LICE ELIMINATION MECHANICAL DEVICES

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel