AGISTIM DUO

Nom de l'organisation

Sedatelec

SRN

FR-MF-000020946

Statut du fabricant

Actif

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• CW010

  • Disorders in which acupuncture is not indicated, • Do not use to treat pregnant women, • Do not use on injured skin, • Do not use on mucous membranes, • Do not use on patients who have an active implanted electronic device (pacemaker or other device). • Stimulation should not be applied from one side of the head to the other, to the eyes, mouth or front of the neck (and particularly to the carotid sinus) or from electrodes placed on the chest and upper part of the back or creating a current across the heart.

Marché principal en France ; disponible dans 15 pays au total.

Dénomination commerciale

AGISTIM DUO

Code d'UDI-DI

03760262490199

Basic UDI-DI

B-03760262490199

Numéro de référence/catalogue

108268

Entité d'attribution

GS1

Catégorie de risque

Classe IIa

Législation applicable

MDD [Directive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux]

Statut

Sur le marché

Quantité

1

Description complémentaire du produit

—

URL des informations complémentaires

Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.

Dimensions cliniques

Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

• Z120622MUSCLE STIMULATORS

• Numéro de lot
• Date d'expiration
• Date de fabrication
• Numéro de série
• Identification du logiciel