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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

850015 — Classe I MDR par Physidia S.A.S.

DM Atlas
Physidia S.A.S.

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 20 févr. 2024

850015

3770023297DIALSUPCG

Sur le marchéClasse I

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: Physidia S.A.S.
Code d'UDI-DI: 03770023297127
Numéro de référence/catalogue: 850015

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: Physidia S.A.S.
SRN: FR-MF-000011761
Statut du fabricant: Actif

Distribution sur le marché

Marché principal en France ; disponible dans 1 pays au total.

Commercialisé en France ; dates par pays non publiées.

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: non renseigné
Code d'UDI-DI: 03770023297127
Basic UDI-DI: 3770023297DIALSUPCG
Numéro de référence/catalogue: 850015
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe I
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: The S³.PHYSI.LACT.SUPPORT product is an accessory for the S³ haemodialysis monitor. It is designed for placing and stabilising the lactate dialysate bags sold by Physidia and necessary for a dialysis session.
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

Z12099080VARIOUS NEPHROLOGY AND HAEMODIALYSIS INSTRUMENTS - HARDWARE ACCESSORIES

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.