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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

Ordoclic LAP — Classe I MDD par Ordoclik'

DM Atlas
Ordoclik'

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 17 nov. 2023

Ordoclic LAP

B-OrdoclicLAPV2.065

Sur le marchéClasse I

Législation applicable: MDD [Directive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: Ordoclik'
Code d'UDI-DI: D-OrdoclicLAPV2.065
Numéro de référence/catalogue: Ordoclic LAP v2.0

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: Ordoclik'
SRN: FR-MF-000029214
Statut du fabricant: Actif

Distribution sur le marché

Marché principal en France ; disponible dans 1 pays au total.

Commercialisé en France ; dates par pays non publiées.

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: Ordoclic LAP
Code d'UDI-DI: D-OrdoclicLAPV2.065
Basic UDI-DI: B-OrdoclicLAPV2.065
Numéro de référence/catalogue: Ordoclic LAP v2.0
Entité d'attribution: EUDAMED

Classification

Catégorie de risque: Classe I
Législation applicable: MDD [Directive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: The Ordoclic LAP is a medical software application that aims at helping the prescription process from a health professional to a patient. This software does not aim at replacing the diagnosis process of a disease, nor at suggesting a drug for a given disease, nor at advertising any pharmaceutical company or drug. This tool does not replace any consultation and should be used during a consultation, whether it is in person, teleconsultation, or from a filled medical form.
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

V92MEDICAL DEVICE SOFTWARE - NOT INCLUDED IN OTHER CLASSES

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.