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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

Base chambre artificielle ALTK — Classe I MDR par Moria S.A.

DM Atlas
Moria S.A.

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 1 déc. 2025

Base chambre artificielle ALTK

37004836Art-chambers13M

Sur le marchéClasse I

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: Moria S.A.
Code d'UDI-DI: 03700483608126
Numéro de référence/catalogue: 19161

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: Moria S.A.
SRN: FR-MF-000000336
Statut du fabricant: Actif

Avertissements critiques

2 avertissements enregistrés — faire défiler le panneau pour tout voir.

CW010
EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
CW007
EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.

Distribution sur le marché

Marché principal en France ; disponible dans 1 pays au total.

Commercialisé en France ; dates par pays non publiées.

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: Base chambre artificielle ALTK
Code d'UDI-DI: 03700483608126
Basic UDI-DI: 37004836Art-chambers13M
Numéro de référence/catalogue: 19161
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe I
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: Reusable instruments for ophthalmic surgery
URL des informations complémentaires: https://www.moria-surgical.com/resources-center?types[0]=3&page=1&limit=12&_=1760089675405
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

Q020299CORNEA EXPLANTATION AND TRANSPLANTATION DEVICES - OTHER

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.