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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

Corset Imoform Taille 2 — Classe I MDR par MEDISPORT

DM Atlas
MEDISPORT

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 30 mars 2026

Corset Imoform Taille 2

3664617CNT10UY

Sur le marchéClasse I

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: MEDISPORT
Code d'UDI-DI: 03664617002283
Numéro de référence/catalogue: CNT20.020

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: MEDISPORT
SRN: FR-MF-000000677
Statut du fabricant: Actif

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CW030
EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.

Distribution sur le marché

Marché principal en France ; disponible dans 1 pays au total.

Commercialisé en France ; dates par pays non publiées.

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: Corset Imoform Taille 2
Code d'UDI-DI: 03664617002283
Basic UDI-DI: 3664617CNT10UY
Numéro de référence/catalogue: CNT20.020
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe I
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: Le corset est constitué de : • Un dosseret lombaire de 32 cm de hauteur, muni d’une baleine plus épaisse pour donner la rigidité nécessaire à l’immobilisation, • Deux panneaux latéraux de 17 cm de hauteur, amovibles et règlables par bandes auto-agrippantes en fonction de la morphologie du patient, • Une ceinture élastique avec 2 sangles obliques qui vient renforcer le maintien du corset. Les plaques en aluminium sont très fines, modelables avec précision. Taille 2 - Tour de hanche : 110-145 cm
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

Y060699ORTHOSES, UPPER EXTREMITY - OTHER

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.