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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

311223 — Classe I MDR par La Brosse et Dupont

DM Atlas
La Brosse et Dupont

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 9 avr. 2026

311223

303144PRO761IONY3

Sur le marchéClasse I

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: La Brosse et Dupont
Code d'UDI-DI: 03031443112231
Numéro de référence/catalogue: 311223

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: La Brosse et Dupont
SRN: FR-MF-000004610
Statut du fabricant: Actif

Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.

Avertissements critiques

3 avertissements enregistrés — faire défiler le panneau pour tout voir.

CW011
Usage externe uniquement. Tenir hors de portée des enfants. Ne pas utiliser sur une plaie ou sur peau infectée.
CW083
Ne pas utiliser en cas d'allergie connue au latex.
CW009
Usage unique. Risque de contamination et réduction de performance en cas de réutilisation.

Distribution sur le marché

Marché principal en France ; disponible dans 1 pays au total.

Pays	Sur le marché depuis	Jusqu'au
FranceMarché principal		Toujours sur le marché

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: non renseigné
Code d'UDI-DI: 03031443112231
Basic UDI-DI: 303144PRO761IONY3
Numéro de référence/catalogue: 311223
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe I
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 6
Description complémentaire du produit: —
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

M03030203FOAM PADS

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel