DOUBLEFLO OUTFLOW TUBE SET

Nom de l'organisation

HEMODIA SAS

SRN

FR-MF-000007191

Statut du fabricant

Actif

4 avertissements enregistrés — faire défiler le panneau pour tout voir.

• CW001

  Les tubulures ne doivent pas être modifiées. Le retraitement est susceptible de modifier les caractéristiques des matériaux, notamment par déformation et dégradation, ce qui peut avoir des répercussions sur la durabilité du dispositif et affecter ses performances. Ces risques peuvent potentiellement compromettre la sécurité des patients
• CW007

  Ne jamais utiliser un produit si son emballage stérile est endommagé ou si la date de péremption est dépassée.
• CW009

  EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
• CW267

  Les tubulures peuvent contenir des tissus ou cellules d’origine animale ou leurs dérivés, comme décrit dans le règlement de l’UE n° 722/2012.

Marché principal en France ; disponible dans 15 pays au total.

Dénomination commerciale

DOUBLEFLO OUTFLOW TUBE SET

Code d'UDI-DI

03661379223086

Basic UDI-DI

B-03661379223086

Numéro de référence/catalogue

72205765

Entité d'attribution

GS1

Catégorie de risque

Classe IIa

Législation applicable

MDD [Directive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux]

Statut

Sur le marché

Quantité

1

Description complémentaire du produit

La OUTFLOW TUBE SET permet l’aspiration des liquides dans l’articulation, soit via une canule (lorsque le tube marqué « shaver » est pincé ) ou via un autre appareil d’aspiration, comme un shaver (lorsque le tube marqué « OUTFLOW CANNULA » (canule d’aspiration) est pincé). Les deux modes sont contrôlés par la valve à pincement de la pompe. Elle est à usage unique.

URL des informations complémentaires

Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.

Dimensions cliniques

Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

• A0399TUBULAR DEVICES - OTHER

• Numéro de lot
• Date d'expiration
• Date de fabrication
• Numéro de série
• Identification du logiciel