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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

Porte-aiguilles de Barraquer… — Classe I MDR par FIMCO

DM Atlas
FIMCO

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 13 mai 2026

Porte-aiguilles de Barraquer Titane courbe 13 cm

3665857FAM0903Q2

Sur le marchéClasse I

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: FIMCO
Code d'UDI-DI: 03665857000503
Numéro de référence/catalogue: F1625T

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: FIMCO
SRN: FR-MF-000000175
Statut du fabricant: Actif

Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.

Distribution sur le marché

Marché principal en France ; disponible dans 1 pays au total.

Pays	Sur le marché depuis	Jusqu'au
FranceMarché principal	13 mai 2022	Toujours sur le marché

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: Porte-aiguilles de Barraquer Titane courbe 13 cm
Code d'UDI-DI: 03665857000503
Basic UDI-DI: 3665857FAM0903Q2
Numéro de référence/catalogue: F1625T
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe I
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: —
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

L0205NEEDLE HOLDERS, REUSABLE

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel