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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

GRENOUILLERE POUR INCONTINENCE… — Classe I MDD par EMO SAS

DM Atlas
EMO SAS

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 17 avr. 2025

GRENOUILLERE POUR INCONTINENCE DITE LOURDE

B-GRENOUILLEREQF

Sur le marchéClasse I

Législation applicable: MDD [Directive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: EMO SAS
Code d'UDI-DI: D-GRENOUILLEREQF
Numéro de référence/catalogue: GRENOUILLERE POUR INCONTINENCE DITE LOURDE

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: EMO SAS
SRN: FR-MF-000042150
Statut du fabricant: Actif

Distribution sur le marché

Marché principal en France ; disponible dans 1 pays au total.

Commercialisé en France ; dates par pays non publiées.

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: GRENOUILLERE POUR INCONTINENCE DITE LOURDE
Code d'UDI-DI: D-GRENOUILLEREQF
Basic UDI-DI: B-GRENOUILLEREQF
Numéro de référence/catalogue: GRENOUILLERE POUR INCONTINENCE DITE LOURDE
Entité d'attribution: EUDAMED

Classification

Catégorie de risque: Classe I
Législation applicable: MDD [Directive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: Grenouillère médicalisée pour faciliter l'habillement des personnes dépendantes. La fermeture se fermant dans le haut du dos, il est impossible pour les personnes dépendantes d'y accéder et de se déshabiller. Les tissus 100% coton sont labellisés "FRANCE TERRE TEXTILE". Les tissus sont teints avec des colorants strictement conformes aux normes européennes et certifiés Oeko Tex Standard 100.
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

V9099VARIOUS DEVICES NOT INCLUDED IN OTHER CLASSES - OTHER

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.