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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

CLAVIA LSA 75 — Classe I MDR par BMB MEDICAL

DM Atlas
BMB MEDICAL

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 8 févr. 2024

CLAVIA LSA 75

376034596LSA7EW

Sur le marchéClasse I

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: BMB MEDICAL
Code d'UDI-DI: 37603459604276
Numéro de référence/catalogue: LSA8

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: BMB MEDICAL
SRN: FR-MF-000011270
Statut du fabricant: —

Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.

Distribution sur le marché

Marché principal en France ; disponible dans 1 pays au total.

Commercialisé en France ; dates par pays non publiées.

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: CLAVIA LSA 75
Code d'UDI-DI: 37603459604276
Basic UDI-DI: 376034596LSA7EW
Numéro de référence/catalogue: LSA8
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe I
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: —
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

V08020101GENERIC USE ELECTRIC MEDICAL CHAIRS

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel